背景
面对来势汹汹的新冠变异病毒毒株，疫苗需求在全球市场依然持续增长。针对变异株，其实不管什么疫苗，综合效率一定会有折扣的。随着新变异株的出现，病毒对疫苗的逃逸也会越来越强.，发展更有效的疫苗刻不容缓.
mRNA疫苗是将编码疾病特异性抗原的mRNA引入体内，利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原，从而触发免疫应答。
mRNA 技术路线很大的优点之一就是我们可以迅速跟上病毒突变的速度，因为新冠病毒是 RNA 病毒，它在哪里有了突变，我们就跟着上哪儿进行新一轮的抗原设计。核酸序列方面需要很多的优化。设计稳定的能够引发足够免疫反应（例如抗体和T细胞反应）的mRNA片段.mRNA的批量合成和稳定修饰（批量生产、提高稳定性）(序列的研究需要大量的样品处理)
仪器推荐
mRNA序列研发过程中,需要大量样品处理.。Aurora愿针对mRNA技术的研发难点,提供高通量样品处理仪器（自动化高通量制备mRNA系统——VERSA2100(现更名VERSA3000））,
避免了工作量很大，很枯燥，还要足够耐心细致,研究过程，任何一点小细节的失误，都会造成实验的失败，让科研人员有更多时间在研究的方向,方案,方法,设计上思考,提高实验效率,让科研人员有更多时间用于分析,通过高通量操作提高实验效能，提高mRNA生产效率，能够快速大量提供mRNA，使科学家能够将想法推进至开发阶段。
应用流程
mRNA制备
mRNA疫苗和传统疫苗其中一个不同是，它是由化学方法制成的。和生物合成的传统疫苗不同，要制备mRNA疫苗，根本不需要“收集和纯化蛋白”等一系列费时的实验操作，只要用化学方法制备出和病毒体一样的mRNA结构就可以。
mRNA只要知道核酸序列即可快速合成，疫苗生产快速且成本低，反应体系相对于蛋白疫苗更为简单，生产周期更短，更容易短期实现高产量。
- 研发速度快
- 相对于合成蛋白、灭活病毒来说，更容易
- 每剂量价格更低
- 可编码任何的抗体
- 更安全（更少的炎症）
- 耐热性，更稳定
- 可翻译后修饰
- 膜结合蛋白表达
mRNA疫苗研发自动化筛选流程：
转录（DNA转录成RNA）→RNA质粒的筛选→RNA的纯化→细胞的转染→细胞培养→细胞成像→ELISA酶标仪检测
Aurora针对mRNA技术的研发难点,提供自动化高通量制备系统（mRNA系统高通量样品处理仪器——VERSA3000））, 以此促进整个药物研发领域朝着mRNA治疗方向的展望和规划。让这项技术继续以以我们意想不到的速度发挥着巨大的意义。愿我们为科研本身,为疫苗和药物开发,为挽救生命,实现社会价值一起努力!
应用领域
mRNA有望在多个疾病预防和治疗领域带来新疗法
早在COVID-19大流行之前，mRNA疫苗就以其独特的优势吸引了大量制药公司参与研发。mRNA疫苗已可用于传染病、肿瘤以及哮喘等方面，在COVID-19肆虐全球的情况下，mRNA疫苗可能作为排头兵发挥作用,用于传染病的疗法,特别是危害大的传染病候选疗法。
mRNA疫苗以极为惊人的速度在迅速发展，目前这个不仅存在多种SARS-CoV-2的mRNA疫苗，针对狂犬病、寨卡病毒等传染病、癌症，以及自身免疫病的mRNA疫苗正在进行临床试验。
在对抗流行病的疗法方面，科学家们已经开发出了一系列mRNA疫苗，主要针对一些致死率高，且传统疫苗（减毒、灭活疫苗，亚单位疫苗）无法发挥作用的病毒性传染病，例如艾滋病病毒、疱疹病毒、呼吸道合胞病毒等。还有一些研究致力于开发针对人巨细胞病毒、丙肝病毒或动物狂犬病毒的mRNA疫苗，分别处于不同的动物实验或临床实验阶段
疫苗开发
mRNA疫苗能够快速地更新迭代以应对不断出现的变异毒株。现有mRNA疫苗以新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）为抗原，而刺突蛋白发生明显变异并使病毒维持相同感染能力的几率较小。如刺突蛋白没有发生显著变异，疫苗激活的特异免疫仍能够识别病毒，病毒其他部分发生变异并不会影响这一识别过程。
长期来看，mRNA疫苗也需要史新迭代，以更精准地适应新型变异病毒。mRNA序列决定了疫苗的质量。
序列设计的优化需要大量长期的数据积累。AuroraVERSA3000提供核酸序列的高通量制备，提高mRNA生产效率，能够快速大量提供mRNA，使科学家能够将想法推进至开发阶段。
