简介
COVID-19是一种由一种新型冠状病毒引起的传染病，它可以在人与人之间传播。COVID-19的症状从轻度（或无症状）到严重疾病不等。冠状病毒抗原快速检测盒（Swab）是一种定性检测SARS-CoV-2病毒核衣壳蛋白抗原的体外免疫层析方法，用于临床诊断COVID-19。
我们的2019冠状病毒疾病快速检测仅用于筛查目的，我们不是诊所，我们不签发2019冠状病毒疾病旅行证明。
2019冠状病毒疾病抗原快速检测装置是一种横向流动体外免疫分析方法，旨在用于SARS-CoV-2病毒核蛋白的定性检测。这些设备在样品采集方法、包装和灵敏度方面有所不同。请咨询我们的产品专家，以确定哪一个适合贵公司。
常见问题
有关旅行新冠病毒检测的规定在很大程度上取决于你要去的国家。虽然一些国家可能接受快速抗原检测，但这些检测需要由受过培训的个人、医生或药剂师进行并签字。
根据卫生部长于2020年2月18日制定的关于进口和销售与2019冠状病毒疾病相关的医疗器械的临时命令第5节，FaStep快速2019冠状病毒疾病IgG/IgM快速检测设备和快速2019冠状病毒疾病抗原检测（均由Aurora分发）现已获准在加拿大销售或进口。
不，这些快速检测不需要任何额外的仪器来读取结果。这些测试套件是独立的，包含从样本收集到结果读取所需的所有工具。
本试验旨在作为冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充试验，或与核酸检测一起诊断疑似病例。核衣壳蛋白抗原检测结果不应作为诊断或排除SARS-CoV-2（COVID-19）感染或告知感染状况的唯一依据。
我们拥有许多品牌的快速抗原试剂盒，其中一些被授权用于家庭检测或自我检测，而另一些则由经过培训的实验室或医疗专业人员使用。有关详细信息，请查看产品说明。实验室必须向相关公共卫生部门报告所有结果。
对Aurora Biomed Inc.持有加拿大卫生部颁发的医疗器械经营许可证（MDEL#17977），用于进口第4类医疗器械。2019冠状病毒疾病快速抗原试剂盒属于4级认证。
请在15-30分钟内解释快速抗原和抗体检测结果。如果在几个小时后再次检查，结果无效。
