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药品安全

药品安全

药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤,是通过规范化的实验手段从大量化合物或者新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高活性的化合物的过程。药物筛选的过程是对化合物进行药理活性实验的过程,从早期的验证性实验,逐渐转变为药物筛选实验。药物安全性评估越来越受到制药行业的关注。自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。

【解决方案推荐】

  1. 离子通道分析
  2. 光谱重金属分析
  3. 全自动固相萃取系统
  4. 全自动液液萃取系统
  5. 蛋白沉淀

药品质量保证/质量控制

原子吸收光谱法(AAS)是制药工业中广泛使用的分析技术,用于质量保证和质量控制。原子吸收光谱法用于测量样品中各种化学成分的浓度,如金属、微量元素和其他物质。它可用于检查原料的纯度,监测成品中活性药物成分(API)的浓度,并检测药物制剂中的杂质。原子吸收光谱法也可用于测定无机化合物的元素组成,如赋形剂或类赋形剂物质。该技术还用于测定血液或尿液等生物样本中的微量元素,并越来越多地用于监测药物制造过程对环境的影响。原子吸收光谱法是一种极其灵敏的技术,可以检测到甚至痕量的化学成分,使其成为药品质量保证/质量控制的宝贵工具。

   元素杂质检测

原子吸收光谱仪(AAS)是一种用于药品元素杂质检测的工具。它用于通过测量样品吸收的光量来测量样品中元素的浓度。原子吸收光谱法能够检测到极低水平的元素,这使其适用于检测药品中极少量的污染物。原子吸收光谱法通常用于检测铅、汞和砷等重金属,以及药品中可能存在的其他元素。原子吸收光谱法也用于检测药品中是否存在农药和除草剂等有机杂质。