简介
COVID取样快检——
冠状病毒抗原快速检测盒（拭子）
2019冠状病毒疾病抗原快速检测装置是一种横向流动体外免疫分析方法，旨在用于SARS-CoV-2病毒核蛋白的定性检测。这些设备在样品采集方法、包装和灵敏度方面有所不同。请咨询我们的产品专家，以确定哪一个适合贵公司。
结果和解释
想要了解更多关于如何解释加拿大卫生部批准的2019冠状病毒疾病抗原快速检测的详细信息吗？请看我们的文章！
阳性：2019冠状病毒疾病抗原快速检测盒中的抗原检测线（T）和对照线（C）均着色。
阴性：控制区域中出现一条彩色线。抗原检测区域中未出现明显的彩色线。
无效：无法显示控制行。样本量不足或程序技术不正确是控制线故障的最可能原因。检查程序并使用新的测试盒重复测试。
注：试验区域（T）的颜色强度可能因试样中分析物的浓度而异。因此，测试区域的任何颜色都应被视为阳性。
试样体积不足、操作程序不正确或试验过期是控制带失效的最可能原因。
局限性
1.本测试建议仅用于医疗专业人员。
2.测试时，必须严格遵守本测试的测试程序、注意事项和结果解释。未能遵守试验程序和对试验结果的解释可能会对试验性能产生不利影响和/或使试验结果无效。
3.本试验应用于人鼻咽拭子样本中SARS-CoV-2抗原的定性检测。这种定性检测既不能确定SARS-CoV-2抗原浓度的定量值，也不能确定SARS-CoV-2抗原浓度的比率。
4.如果样本中的抗原水平低于检测限，则可能出现阴性检测结果。
5.阳性检测结果不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。
6.阳性检测结果不排除与其他病原体合并感染。
7.在疾病流行率较高的活动高峰期，假阴性检测结果更可能出现。
8.在SARS-CoV-2活动性较低的时期，当患病率为中等至较低时，假阳性检测结果更可能出现。
