Kir2.1 K+通道
Function recovery after chemobleaching (FRAC): Evidence for activity silent membrane receptors on cell surface
膜蛋白约占原核生物和真核生物蛋白质组的30%。独特的细胞表面受体决定了它们的生物发生途径，这涉及到囊泡从内质网通过高尔基体运输到细胞表面。越来越多的证据表明，不同膜受体的生物发生的特定调控，从而影响其表面表达。我们的研究结果显示，通道活性是由一小部分通道蛋白贡献的，这为细胞表面沉默的“睡眠”分子提供了证据。该方法区分了分子密度和功能密度，该检测策略一般适用于其他膜受体。所报道的方法能够以高通量的方式获取生物发生途径，这有助于影响受体运输分子的识别和评估。
仪器方法：离子通道阅读器ICR 8100/ICR 12000
