2000年，Aurora Biomed成为首家开发出基于非放射性、无标记的用于离子通道和转运蛋白的高通量筛选技术的公司。Aurora的离子通道阅读器（ICR）技术已迅速被许多实验室纳入许多药物筛选和研究。
离子通道阅读器是如何工作的？
该技术通过使用原子吸收光谱（AAS）定量细胞内和细胞外的离子浓度来检测离子在膜蛋白间的运动。这是一种独立的依赖电压操纵方法的互补技术。由于离子通量是通道和转运体活性的直接测量，这种测定是稳健的，对干扰的敏感性较低。
近年来，出现了许多发现离子通道及其活动的技术。研究离子通道药理学的三种主要技术包括1)配体结合试验、2)膜电位测定和3)离子通量测定。无论分析类型如何，用于读数的仪器有四种不同的类型，包括辐射法、荧光法、电学法和光谱法。这些技术都是基于高通量筛选的，根据实验的类型，每种技术都有相应的优缺点。
离子通道阅读器与膜片钳的电生理学结果相当。
在过去的十几年里，Aurora的ICR已经与其他的药物筛选仪器进行了比较，并已证实它获得的结果与膜片钳类似，即金标准电生理学方法和标记方法。Aurora团队最近在《药理学前沿》杂志上发表了一篇综述文章（见出版物），这也表示该技术在TRP离子通道在药物靶点研究中的巨大应用前景。它还显示了ICR的独特特征，包括各种增加测试量，小型化，以及使用原子吸收光谱结合通量分析降低信噪比。该技术采用示踪离子来测量离子通量在细胞内的运动。离子通道受到刺激够后打开允许离子通过。该技术是基于离子通道活性的功能变化。根据示踪离子的类型，可检测其放射性衰变、荧光、光谱等。
总之，研究结果表明，使用通量分析及其专利技术的ICR是一种药物靶点处筛选的好方法，也是确定药物效力或作为药物安全分析复筛选的好方法。 离子通道阅读器（ICR）可利用非放射性标记示踪剂，用于高效、精确和可重复的离子通道活性筛选。此外，通过使用合适的示踪离子，它还可以适应研究钾离子（K+）、钠离子（Na+）、氯离子（Cl−）和钙离子（Ca2+）通道，以及离子转运体。
最终，离子通道阅读器的使用为评估治疗离子通道相关疾病的天然或合成药物提供了一个更好的方法。展望未来，Aurora的无标签技术将被更多的研究人员用于评估离子通道、转运体和化合物。
联系Aurora了解更多关于离子通道阅读器。
