质谱样品
样品前处理是质谱分析的关键步骤，其中包括样品的提纯、分离和富集等。
临床上血液等生物样本却不能直接送入质谱进行分析，而必须要经过一系列的样品前处理流程（如蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等），以达到净化或纯化样品，降低基质干扰，提升灵敏度和准确性的目的。
固相萃取
固相萃取(Solid-Phase Extraction，SPE)主要用于样品的分离、纯化和浓缩，能有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。固相萃取理论上非极性、极性、离子型目标物都可以适用，这也是近年来固相萃取技术越来越流行的原因。由于临床上样本量大，报告周期短，为了更好的提高通量和效率，很多实验室会把96孔萃取板作为固相萃取的首选。SPE固相萃取按照保留物质分为类：一类为保留目标化合物，另一类为保留杂质；按照填料类型分为三类：非极性保留型，极性保留型，离子交换型。以保留目标物的固相萃取为例，基本操作步骤为活化、上样、淋洗、洗脱四个环节。
液液萃取
液液萃取是一种利用不同相溶性进行分离的方法。在该方法中，待分析的样品与有机溶剂混合，利用溶剂之间的相互作用力和分配系数，将目标分子从水相中分离出来。然后再将有机溶剂分离，分离后的有机溶剂中就含有目标分子。
蛋白沉淀
蛋白沉淀是溶液中的溶质由液相变成固相析出的过程。蛋白质从溶液中析出的现象，称为蛋白质的沉淀。
a.有机溶剂沉淀法是最常用方法，一般沉淀试剂以甲醇、乙醇、乙腈为主，适用目标物为生物小分子、糖类。
b.盐析法，当目标物为非蛋白质时，纯盐析法在临床质谱领域应用较少，因为沉淀后会引入高浓度盐，长时间进样的话会对仪器灵敏度和柱压产生影响。所以，一般使用盐析法沉淀后，样本还需经过稀释、减少进样量或者透析除盐等步骤。盐析法沉淀出的蛋白并没有失活，所以主要用于蛋白质和酶的提取。
c.加热凝固法，将接近于等电点附近的蛋白质溶液加热，可使蛋白质发生凝固而沉淀。此方法主要选择性去除不耐热的杂蛋白。适用于具有较强的热稳定性的物质，例如葡萄糖。
蛋白沉淀传统操作方法为使用离心管与离心机搭配，但是此种方法需要单一处理样本，会出现效率低、人为误差等问题。所以，此方法更加适用于前期的方法开发与科研项目，不适用于样本量大的实验室的检测。
为解决样本量大的问题，进行大批量样本的前处理，效率可提高数倍。96孔蛋白沉淀板搭配自动化设备，操作简便，可将分离的过程缩短，可减少人为误差和提高效率。
