展望：我国临床分子诊断发展将趋于自动化

一说到分子诊断，人们就会想到核酸和基因。分子诊断狭义上是指基于核酸的诊断，即对各种DNA和/或RNA样本的病原性突变的检测以便实现对疾病的检测和诊断。随着整个医疗检验行业的快速发展，分子诊断学已进入了一个有着空前机会和挑战的新时代。的确，自1953年DNA双螺旋结构被发现以来，一系列分子生物学新技术相继出现，如基因工程技术、核酸纯化、核酸液相和固相杂交、限制性酶切、聚合酶链反应(PCR)技术、毛细管电泳、实时荧光PCR、基因芯片、质谱、新一代测序等。这些技术为临床分子诊断手段的发展提供了源源不断的动力和无限的想象空间，并在应用中不断地成熟，使得临床分子诊断成为检验医学最有活力一个的领域，是当今个体化医疗迅速发展的支撑。

分子诊断市场是近年来临床诊断领域发展的热点，全球分子诊断市场发展速度达到10%以上，而中国分子诊断市场每年增速超过20%，为全球的两倍，为技术创新和应用带来了许多发展机会。而纵观整个医疗诊断行业的发展大势，临床分子诊断的发展方向无疑是自动化。自动化带来了“检测系统”的概念，即检测仪器、试剂和校准品的一体化，从而避免了同一试剂在不同实验室配不同仪器所带来的结果不确定的问题。

分子诊断的核心是“标记、技术、仪器”三位一体，但目前还处于起步阶段。但从行业发展趋势看，仪器一体化、自动化、操作简单是分子诊断行业的大方向。自动化首先将是在目前手工操作且对结果影响最大的核酸提取上实现，最终结果是实现从核酸提取到扩增检测、结果报告全过程的自动化。

随着分子诊断技术覆盖越来越多的临床科室，法医及第三方检测实验室等相关机构，其初始的核酸提取步骤也变得尤为重要，因为这一步得到的核酸质量直接关系着整个实验结果的真实性及准确性。手工核酸提取对于实验室来说一直是沉重的负担，同时伴随的可能是不知不觉中错误的发生。对于临床样本来说，每个样本都是非常宝贵的，而由于人和人之间样本的差异性，这种错误就更难被发现的。有鉴于此，自动化提取设备就是一个很好的解决方案。AURORA Versa系列自动化液体处理系统对于用户来说可谓是一台近乎完美的核酸提取设备，它可以很好的取代人工操作完成临床样品处理如核酸提取、PCR体系构建、通用液体处理等前期准备工作，保证样品在核酸提取、PCR体系构建、加样移液过程中不受污染。更重要的是，减少了人为的操作误差，避免了人为污染的环节，确保了结果的准确性与精确度，提高结果重现性，将检测人员从冗长繁琐的实验中解放出来，满足你的实验室设备需要。