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抗原蛋白微阵列的应用——通用流感疫苗的前景分析

抗原蛋白微阵列的应用——通用流感疫苗的前景分析

流感病毒是公共卫生的主要威胁,具备快速突变和逃避免疫反应的能力。流感季节每年都会作为一种持续的威胁重新出现,一种新的病毒株可能引发大流行,这强调了通用流感疫苗的必要性。这种疫苗将提供对各种病毒株的全面防御,减少每年分发和重新配制疫苗的需要。该领域的显著进展包括文献《Antigenic Landscape Analysis of Individuals Vaccinated with a Universal Influenza Virus Vaccine Candidate Reveals Induction of Cross-Subtype Immunity》,该研究揭示了接种通用流感病毒候选疫苗的个体的抗原前景分析,揭示了交叉亚型免疫的诱导,讲述了最近的发展。

通用流感疫苗

随着全球卫生界继续应对流感带来的多方面挑战,开发通用疫苗仍然是首要任务。

在这项研究中,研究人员使用流感病毒蛋白微阵列(IVPM)分析了I期临床试验(CVIA057,NCT03300050)的血清样本。
研究人员采用抗原蛋白阵列分析来仔细检查接种该候选疫苗的个体所引发的免疫反应。这些发现揭示了跨亚型免疫的诱导,这是全面抗击流感的关键因素。

交叉亚型免疫

该研究的一个亮点是接种疫苗的参与者明显诱导了交叉亚型免疫。交叉亚型免疫是指免疫系统识别和应对多种流感亚型的能力,包括疫苗没有明确靶向的亚型。这一特性是通用疫苗的典型特征,表明对各种流感毒株(包括尚未出现的毒株)具有潜在的保护作用。
抗原阵列分析表明,候选疫苗培养的抗体能够结合多种HA亚型。这种广泛的反应性证明了该疫苗具有前瞻性的普遍保护能力。此外,该研究表明,免疫反应超越了单一的亚型,涵盖了多种亚型,从而增强了疫苗对无数流感毒株的疗效。

开发一种通用的流感病毒疫苗,可以预防季节性漂移、人畜共患或新出现的大流行性流感病毒,这将是一种非常有用的公共卫生工具。

抗原蛋白阵列分析

抗原阵列分析是绘制接种疫苗的个体在各种流感病毒株中的免疫反应图。这项技术为疫苗诱导能够识别和中和多种流感亚型的抗体的功效提供了一个全面的方向。该研究利用流感病毒蛋白微阵列(IVPM)的方法来检查接种疫苗的受试者的血清,从而促进了对各种血凝素之间抗体结合的细致评估。

在这项研究中,蛋白微阵列技术通过在微阵列上显示大量HA蛋白,研究人员可以同时评估抗体对多种流感病毒株的结合亲和力。这种高通量分析对于确定能引起广谱免疫的候选疫苗是必不可少的。蛋白微阵列IVPM是通过将重组流感病毒HA阵列印刷到环氧硅烷涂层载玻片上的。

对疫苗开发的影响

研究表明,蛋白微阵列可以测量这类新型疫苗诱导的抗体反应广度的技术。最终目标是将这些成分结合成一种真正通用的三价流感病毒疫苗,可以预防所有季节性、人畜共患和未来的大流行性流感病毒。

这项研究的启示标志着在寻求通用流感疫苗方面取得了巨大的飞跃。交叉亚型免疫的诱导表明,候选疫苗有可能提供针对多种流感毒株的广泛保护,从而可能避免病毒变异性所必需的频繁疫苗更新。
此外,抗原阵列分析的应用强调了全面免疫分析在疫苗开发中的至关重要性。通过仔细绘制各种流感亚型的免疫反应,研究人员可以确定提供最有潜力的保护谱的候选疫苗。

自动液体处理在疫苗研究中的重要作用

这些复杂研究的成功跟高效的实验室技术有跟大关系。本研究中使用的蛋白质微阵列是剖析对通用候选疫苗的免疫反应的有力工具。然而,制备和分析这些微阵列所涉及的复杂性需要精度和一致性,这些往往手动难以达到。
VERSA自动液体处理工作站经过精心设计,可实现整个微阵列制备过程的自动化,确保一致的样品制备、精确的试剂分配和细致的数据收集。通过将VERSA移液工作站集成到研究实验流程中,可以减少可变性,提高吞吐量,并增强结果的可重复性。
在这项研究的背景下,采用像VERSA移液工作站这样的自动化系统可能在获取可靠和精确的数据方面发挥了重要作用,使研究人员能够就疫苗的疗效得出有意义的结论。此外,自动样品稀释、洗板和液位检测等功能简化了微阵列过程,使其更高效,不易受到人为错误的影响。

总结

在《Antigenic Landscape Analysis of Individuals Vaccinated with a Universal Influenza Virus Vaccine Candidate Reveals Induction of Cross-Subtype Immunity》文献中,可以找到对流感预防方向的研究。了解到的交叉亚型免疫的发展是向全球流感疫苗迈出的重要一步。高效实验室技术(如VERSA等自动液体处理系统),扩大了该领域的研究范围,促进了有效疫苗的开发。

有关完整结果和详细信息,详见应用报告

参考文献: https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.01070-22

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