论文《Spatial and temporal resolution of metabolic dysregulation in the Sugen hypoxia model of pulmonary hypertension (PAH)》探讨了与肺动脉高压相关的代谢变化，其特征是肺和动脉的高血压导致心力衰竭。从历史上看，已经进行了其他多环芳烃研究，但它们仅限于在单个时间点分析代谢物，而没有深入研究其浓度的变化来代表这种复杂的情况。认识到这一差距，John Hopkin的科学家利用了一种与人类PAH状况非常相似的小鼠模型来研究代谢紊乱如何在心脏、肺和肝脏等不同组织中随时间发展。
研究方法
该研究涉及治疗啮齿动物模型，使其出现类似于人类多环芳烃的症状，从而可以在受控环境中调查疾病进展。此外，研究人员还在研究中使用了Aurora的VERSA 1100，在LC-MS分析组织样本之前对其进行过滤和制备。VERSA 1100的样本处理精度对于确保一致的代谢分析至关重要，这在研究不同组织的代谢变化时至关重要。通过使用这种方法，研究人员能够识别多环芳烃的早期生物标志物，并了解所涉及的代谢途径。这进一步促进靶向治疗和早期干预来治疗这种疾病。
VERSA 1100实现的“高通量”分析，研究识别潜在的靶点和生物标志物
此研究涉及治疗啮齿动物模型，使其出现类似于人类多环芳烃的症状
雄性Wistar大鼠用VEGFR2抑制剂SU5416处理并暴露于缺氧中以形成PAH特征（SuHx模型）。诱导后7、14和21天，从心脏、肺和肝脏白纸组织中收集患病大鼠的组织，提供一个时间线来分析代谢变化与PAH疾病发展的相关性。对照组大鼠也注射了SU5416载体，但保持在常氧（正常氧水平）条件下，作为与SuHx大鼠比较的基线。它们在整个实验过程中保持了正常的代谢物水平和心室大小，结果显示，对照组大鼠没有表现出与SuHx大鼠相同的代谢和身体变化。
对于组织采集，使用Aurora的VERSA 1100通过96孔板型固相萃取对样品进行制备。具体使用了Phenomenex的蛋白沉淀板。Aurora的液体处理盘面布局可以在LC-MS分析之前自动化该样品制备方案。对获得的数据进行统计分析，包括PCA和PLSDA，以显示对照组和PAH影响大鼠之间代谢特征的差异。
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关键词：代谢、组学、肺动脉高压（PAH）
